domingo, 7 de marzo de 2010

Grupo de Facebook 22q11 España

Hemos credo un grupo en Facebook, que parece una buena herramienta de divulgación y contacto. Mantendremos las dos herramientas activas hasta ver por donde resulta más fácil y útil la comunicación.

3 comentarios:

  1. me ana mihijo tiene el sindrome 22q11,en la comunidad valenciana le reconocen su sindrome con sus correspondientes problemas ahora y en un futuro,pero segun ellos no le an dado grado ninguno,lo k no tiene derecho a nada,como el anda y puede hacer una vida medio normar,pero os puedo asegurar k hay k esttar con el un dia entero para ver k tiene muchos problemas por su sindrome,pues bien estas personas dicen k mi hijo no tiene derechos a percibir nada,independientemente de k mi hijo vaya a mejor progresando poco a poco,tiene un cromosoma dañado para toda la vida,segun ellos esta bien ,y yo mepregunto si fuera hijo tuyo politico,rey,ect,le vuscarias todos sus derechos ,y seguro k por ser kien sois los tendriais todos.

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  2. hoy recibi noticias de mi abogado de oficio,diciendome k no vale la pena recurrir,segun el informe forense mi hijo puede hacer una vada normar,mis palabras an sido estas son unos sinverguenzas an robado todos los policos en general a españa,y muchas otras palabraske dicho,ellos roban y pagamos los demas,les kitan los derechos a los niños discapacitados,ancianos ,sanidad,a los pobres k aora somos mas pobres k antes,nos estan undiendo mas en la miseria ,nos roban nuestros derechos como personas,y lo peor los niños k no tienen la culpa de k todos sean unos ladrones,ana juana tomas garcia

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  3. gracias a ti amigo del alma pork se kme estas abriendo caminos,y me estas ayudando ,mi mayor apoyo erestu no lo dudes ya k nunca lo he tenido,gracias

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