Asociación Valenciana Síndrome 22q11: Primer Post

domingo, 7 de marzo de 2010

Creación del Blog del Grupo de Familias afectadas por el Sindrome 22q11 (VCFS)

esperanza@gmail.com17 de julio de 2013, 13:29
soy ana y tengo un hijo con el sindrome 22q11,al cual se le an negado todos sus derecho de dicapacitado,aki en la comunidad valenciana segun ellos puede hacer una vida nomal,y claro k puede hacerla,pero hay k estar con el todo un dia para ver k realmente su sindrome le a afectado a muchas cosas,luchamos por el pok se sepa defende en la vida pero le cuesta tanto todo,sicologicamente admito k ultimamente estoy derrunba,siempre e sido muyluchadora en la vida,pero de ver k paso k doy con mi hijo se le niegan todos los derechos me siento inpotente de estar de aki para ya y mi sikiera le hacen caso,un cromosoma dañado es para toda la vida,ya es una discapacidad lo k tiene,y no entiendo pork hacen eso con el,me duele tanto.ana juana tomas garcia
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